16 اوت 2024- کاهش استروژن در طول یائسگی باعث تغییر در توزیع چربی بدن و بیماری های قلبی عروقی و متابولیکی مرتبط می شود، اما یک مطالعه جدید درمان های بالقوه ای را شناسایی کرده است که ممکن است روزی این تغییرات ناسالم را معکوس کند.

این مطالعه با عنوان"Cxcr4  مجموعه ای از اجداد سلول های چربی(ادیپوسیت) را تنظیم می کند و به کاهش چاقی به روشی وابسته به جنس کمک می کند" در 5 اوت 2024 درNature Communications  منتشر شد.

محققان دریافتند که گیرنده ای به نام Cxcr4، هنگامی که در موش مسدود می شود، تمایل سلول های بنیادی چربی را برای تبدیل شدن به بافت چربی سفید، کاهش می دهد. این درمان به طور بالقوه می تواند در ترکیب با استروژن درمانی با دوزهای کم، به کاهش تغییرات در توزیع چربی در بدن زنان یائسه و محافظت از آنها در برابر بیماری قلبی متابولیکی کمک کند. تحت شرایط عادی، برای استروژن درمانی موثر به دوزهای بالاتری از استروژن نیاز داریم، که خطر ابتلا به سرطان سینه را نیز در بیمار افزایش می‌دهد.

دکتر Daniel Berry، استادیار علوم تغذیه در کالج اکولوژی انسانی در دانشگاه کرنل، گفت:ما شروع به درک چگونگی تشکیل چربی بین مردان و زنان کرده ایم و این اطلاعات به ما اجازه داد تا در مورد اپیدمی چاقی متفاوت فکر کنیم. اگر به گسترش بافت چربی سفید فکر کنیم، باید واسطه های آن را شناسایی کنیم و سپس بررسی نماییم که آیا می‌توانیم این واسطه‌ها را هدف قرار دهیم تا اثرات مفیدی در جلوگیری گسترش بافت چربی داشته باشند، و شاید این اهداف بین مردان و زنان کاملاً متفاوت باشند.

دکتر Berry، گفت: محققان سال‌ها است که می‌دانند هورمون‌های جنسی - تستوسترون و استروژن - در تنظیم رشد چربی نقش دارند. استروژن به طور معمول چربی زیر پوستی "سالم" را تسهیل می کند، که از نظر متابولیکی محافظ است و هنگامی که استروژن حذف می‌شود، مانند دوران یائسگی، زنان چربی «سالم» خود را از دست می‌دهند و «چربی سفید ناسالم» در بدن آنها افزایش می‌یابد، جایی که کالری اضافی در آن ذخیره می‌شود.

در این مطالعه، دکتر بری و همکارانش، بر روی گیرنده کموکاین Cxcr4 تمرکز کردند، که توانایی‌ آن در جذب سلول‌های بنیادی و نگهداری آنها در محیط‌های کوچک در حین بلوغ شناخته شده است. این سلول های بنیادی می توانند به انواع مختلفی از بافتها تبدیل شوند. برخی از آنها سیگنال هایی دریافت می کنند که آنها را متعهد به تبدیل شدن به سلول های چربی می کند. کل این فرآیند متعهد شدن و تبدیل شدن یک سلول بنیادی به سلول چربی به عنوانadipose lineage  یا دودمان چربی شناخته می شود - تاریخچه سلول از بنیادی به سلول چربی.

محققان از یک موش مهندسی شده استفاده کردند که به آنها اجازه داد تا Cxcr4 را در این  adipose lineageحذف کنند و در نتیجه این گیرنده را حذف کردند. آنها دریافتند که وقتی Cxcr4 حذف شد، موش‌های نر فقط کاهش جزئی در بافت چربی سفید داشتند. اما وقتی ماده ها را بررسی کردند، متوجه ی فقدان بافت چربی سفید در آنها شدند.

محققان با دانستن اینکه Cxcr4 بیولوژی سلول های بنیادی را تنظیم می کند، بررسی کردند که حذف این گیرنده چه تاثیری بر تبدیل سلول های بنیادی به سلول های چربی سفید دارد.

دکتر بری گفت: «زمانی که ما Cxcr4 را حذف کردیم، متوجه شدیم که سلول‌های بنیادی کمتر به دودمان چربی در موش‌های ماده تبدیل می شوند و به نظر می‌رسد که آنها به درمان‌های استروژن حساس هستند. یافته ی اخیر نشان می دهد که دوز پایین تر استروژن درمانی می تواند در فقدان Cxcr4 یا مهار داروییCxcr4  موثر باشد. این یافته ما را به سمت این ایده سوق داد که دینامیک دودمان چربی را تغییر داده‌ایم، و فکر می‌کنیم که استروژن واسطه ی این فعالیت است».

برای آزمایش این موضوع، تیم تحقیقاتی تخمدان‌های این موش‌های ماده را که استروژن تولید می‌کردند از بدن آنها جدا کردند. دکتر بری، گفت: ما مشاهده کردیم که وقتی تولید استروژن در بدن آنها متوقف شد، چربی آنها برگشت.

این یافته راه‌های امیدوارکننده‌ای را برای درک بیشتر چگونگی ایجاد بافت چربی سالم و ناسالم از سلول‌های بنیادی ارائه می‌کند که روزی می‌تواند به رفع اپیدمی چاقی کمک کند. همچنین با مسدود کردنCxcr4  و سپس تجویز استروژن درمانی با دوز پایین که عوارض جانبی مضر سرطان سینه را محدود می کند، راهی برای کاهش چربی سفید ناسالم در زنان یائسه ارائه می دهد. چنین درمانی همچنین می تواند از بیماری های قلبی عروقی و متابولیکی مرتبط با بافت چربی سفید اضافی، جلوگیری کند.

منبع:

https://www.news-medical.net/news/20240816/New-target-identified-to-combat-menopause-induced-obesity.aspx